C’est une maladie qui touche essentiellement les populations noires, jadis considérée comme un sort maléfique jeté par une vieille personne à un enfant ,grâce aux études scientifiques ,l’on connait les causes de cette maladie génétique . Elle se caractérise par une altération des globules rouges. Aussi appelée anémie à hématies falciformes, la drépanocytose est une forme d’anémie (manque de fer) chronique et héréditaire caractérisée par des crises très douloureuses. Il s’agit d’une maladie très répandue, qui touche principalement les personnes de couleur noire. Elle est causée par la présence d’un gène (allèle) anormal au niveau du chromosome 11. Ce gène code pour la chaine bêta de l’hémoglobine, un constituant essentiel des globules rouges. Cela donne ainsi naissance à une hémoglobine anormale appelée hémoglobine S ou HbS. Celle-ci provoque une déformation des globules rouges, qui prennent alors la forme d’un croissant .A cause de leur déformation, les globules rouges drépanocytes sont fragilisés et se détruisent rapidement. Leur durée de vie passe d’environ 120 jours à une vingtaine de jours seulement. Devenues rigides, les hématies ne peuvent également plus passer dans les petits vaisseaux sanguins et il arrive qu’ils bloquent l’apport en sang de certains organes, provoquant des accidents circulatoires. A force et sans prise en charge, la destruction rapide des globules rouges évolue vers une anémie hémolytique, c’est-à-dire une anémie causée par une destruction anormalement rapide des globules rouges. Ce 19 Juin marquant la célébration de la journée internationale de lutte contre la drépanocytose, il s’agit pour la communauté internationale de mener une réflexion et de faire un bilan des progrès et avancées contre cette maladie .Pour l’instant , la seule méthode pour la prévention est de faire l’électrophorèse afin de savoir si un conjoint est porteur du gène de cette maladie afin de prendre des solutions idoines.
Par Yahaya Idrisse
